An antiviral nucleoside reverse transcriptase inhibitor compound as shown in formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, a hydrate, a crystal form or an isotopic derivative of the compound. A preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing viral infectious diseases, such as human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV).L'invention concerne un composé inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse antiviral représenté par la formule (I), et un sel pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère, un solvate, un hydrate, une forme cristalline ou un dérivé isotopique du composé. L'invention concerne également un procédé de préparation associé, une composition pharmaceutique correspondante, et une utilisation associée dans la préparation d'un médicament pour le traitement et/ou la prévention de maladies infectieuses virales, telles que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite B (VHB).式(I)所示的抗病毒的核苷类逆转录酶抑制剂化合物和化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型或同位素衍生物。其制备方法和药物组合物，以及其用于制备治疗和/或预防病毒感染性疾病的药物的用途，病毒例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。
