Described herein are substituted phenyl-heteroaryl-aryl compounds, and corresponding methods, pharmaceutical compositions, and kits directed to antiviral therapy. The antiviral activity of the compounds is tolerant of a wide diversity of viral serotypes and species, being effective against Zika virus Japanese encephalitis virus dengue virus strains: DENV1 Hawaii, DENV2 PL046, DENV3 H087, and DENV4 H241 and influenza H1N1. Further, the antiviral activity of the compounds may be independent on the type of infected host cell. Accordingly, the antiviral activity of the described compounds, methods, pharmaceutical compositions, and kits may be generally applicable to a wide range of human and animal viral pathogens.Linvention concerne des composés phényl-hétéroaryl-aryle substitués, et des procédés correspondants, des compositions pharmaceutiques et des kits destinés à une thérapie antivirale. Lactivité antivirale des composés sapplique à une large diversité de sérotypes et despèces virales, étant efficace contre le virus Zika, le virus de lencéphalite japonaise, les souches du virus de la dengue : DENV1 Hawaii, DENV2 PL046, DENV3 H087, et DENV4 H241 et le virus H1N1 de la grippe. En outre, lactivité antivirale des composés peut être indépendante du type de cellule hôte infectée. Par conséquent, lactivité antivirale des composés, des procédés, des compositions pharmaceutiques et des kits de linvention peut être généralement applicable à une large gamme dagents pathogènes viraux humains et animaux.
