The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.La présente invention concerne des composés représentés par la Formule I ou un sel de qualité pharmaceutique, un ester ou un promédicament de ceux-ci, qui inhibent lactivité sérine protéase, en particulier lactivité de la protéase NS3-NS4A du virus de lhépatite C (VHC). Par conséquent, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de lhépatite C et sutilisent également comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comportant les composés susmentionnés pour une administration à un sujet souffrant dune infection par le VHC. Linvention concerne également des procédés de traitement dune infection par le VHC chez un sujet par ladministration dune composition pharmaceutique comportant les composés de la présente invention.