The application relates to an aqueous pharmaceutical formulation for use in the treatment of Type I or Type II Diabetes Mellitus, wherein the treatment reduces the risk of nocturnal hypoglycemia, said formulation comprising 200 –1000 U/mL [equimolar to 200 –1000 IU human insulin] of insulin glargine, with the proviso that the concentration of said formulation is not 684 U/mL of insulin glargine.La solicitud se refiere a una formulación farmacéutica acuosa para usar en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en donde el tratamiento reduce el riesgo de hipoglucemia nocturna, comprendiendo dicha formulación 200 - 1000 U/mI [equimolar a 200 - 1000 UI de insulina humana] de insulina glargina, con la condición de que la concentración de dicha formulación no sea 684 U/mI de insulina glargina.
