The application relates to an aqueous pharmaceutical formulation for use in the treatment of Type I or Type II Diabetes Mellitus, wherein the treatment reduces the risk of nocturnal hypogly-cemia, said formulation comprising 200 1000 U/mL [equimolar to 200 1000 IU human insulin] of insulin glargine, with the proviso that the concentration of said formulation is not 684 U/mL of insulin glargine.Винахід стосується способу лікування цукрового діабету І типу або II типу у пацієнта, що включає введення вказаному пацієнту водної фармацевтичної композиції, що містить інсулін гларгін в концентрації 300 ОД/мл [еквімолярно 300 МО людського інсуліну], де склад вводять один раз на день, і де часовий інтервал після попереднього введення знаходиться в діапазоні від 24,5 год. до 28 год. або в діапазоні від 20 год. до 23,5 год. протягом щонайменше двох днів на тиждень, і де середній часовий інтервал після попереднього введення становить приблизно 24 год.
