The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos novedosos como inhibidores de ciclasa de glutaminilo (QC, EC 2.3.2.5). OC cataliza el ciclado intramolecular de tos residuos de glutamina N-terminal en ácido piroglutámico (5-oxo-plolilo, pGlu*) bajo liberación de amonia, y el ciclado intramolecular de residuos de glutamato N-terminal en ácido piroglutámico bajo liberación de agua.
