The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.La presente invención se refiere a derivados de pirrolidina novedosos de la fórmula (I), en donde R1, R2 y R3 son tal como aquí se define, como inhibidores de ciclasa de glutaminilo (QC, EC 2.3.2.5). QC cataliza el ciclado intramolecular de los residuos de glutamina N-terminal en ácido piroglutámico (5-oxo-prolil, pGlu*) bajo la liberación de amonia y el ciclado intramolecular de los residuos de glutamato N-terminal en ácido piroglutámico bajo la liberación de agua.
