The present invention relates to (a) an amatoxin comprising (a) amino acid 4 having a 6'-deoxy position； and (ii) an amatoxin containing amino acid 8 having an S-deoxy position； (b) (i) a humanized antibody J22.9-ISY. And (ii) a BCMA binding moiety comprising a heavy chain constant region comprising a D265C mutation； and (c) a protease cleavable linker that binds said amatoxin and said target binding moiety. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such conjugates, especially for use in the treatment of multiple myeloma.本発明は、（ａ）（ｉ）６’－デオキシ位を有するアミノ酸４；および（ｉｉ）Ｓ－デオキシ位を有するアミノ酸８を含むアマトキシン；（ｂ）（ｉ）ヒト化抗体Ｊ２２．９－ＩＳＹの可変ドメイン、および（ｉｉ）Ｄ２６５Ｃ突然変異を含む重鎖定常領域を含むＢＣＭＡ結合部分；ならびに（ｃ）前記アマトキシンおよび前記標的結合部分を結合するプロテアーゼ開裂性リンカーを含むコンジュゲートに関する。本発明はさらに、特に多発性骨髄腫の治療における使用のための、そのようなコンジュゲートを含む医薬組成物に関する。
