The invention relates to derivatives of morphine-6-glucuronide having formula (I) wherein Rl is a 5-membered heteroaromatic group optionally substituted by one or more substituents selected from among halogen atoms and (C-C)alkyl, halogen, hydroxyl, halo(C-C)alkyl, halo(C-C)alkyloxy, (C-C)alkyloxy, aryl(C-C)alkyl and aryl groups, said aryl group being optionally substituted by one or more groups selected from among (C-C)alkyl, halo(C-C)alkyl, hydroxyl and (C-C)alkyloxy groups, in the form of a base or acid addition salt, as well as in hydrate or solvate form. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.Данное изобретение касается производных морфин-6-глюкуронида следующей формулы (I), (I)в которой: R1 означает 5-членную гетероароматическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атомов галогена и (С-С)алкила, галогена, гидроксила, оксо, гало(С-С)алкила, гало(С-С)алкилокси, (С-С)алкилокси, арил(С-С)алкила и арила, причем указанная арильная группа необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из групп: (С-С)алкила, гало(С-С)алкила, гидроксила и (С-С)алкилокси, в виде основания или соли присоединения с кислотой, а также в виде гидрата или сольвата.Данное изобретение также касается способа получения указанных соединений и их применение в терапии.Даний винахід стосується похідних морфін-6-глюкуроніду наступної формули (І), (I)в якій: R1 означає 5-членну гетероароматичну групу, можливо заміщену одним або декількома замісниками, вибраними з атомів галогену і (С-С)алкілу, галогену, гідроксилу, оксо, гало(С-С)алкілу, гало(С-С)алкілокси, (С-С)алкілокси, арил(С-С)алкілу і арилу, причому вказана арильна група можливо заміщена однією або декількома групами, вибраними з груп: (С-С)алкілу, гало(С-С)алкілу, гідроксилу і (С-С)алкілокси, у вигляді основи або солі приєднання з кислотою, а також у вигляді гідрату або сольвату.Даний винахід також стосується способу отр
