TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.;BAR-ZOHAR, Dan;TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
发明人:
BAR-ZOHAR, Dan
申请号：
USUS2013/039090
公开号：
WO2013/166166A1
申请日:
2013.05.01
申请国别(地区):
US
年份:
2013
代理人:
摘要：
Disclosed herein are methods of treating a human patient afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome, methods for treating a human subject by providing neuroprotection to the human subject, and methods of treating a human patient afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome by increasing the time to confirmed disease progression, increasing the time to confirmed relapse or reducing brain atrophy in the human patient, comprising orally administering to the human patient or subject a daily dose of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject invention also provides a pharmaceutical oral unit dosage form of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier for use in treating a human patient afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome.L'invention concerne des méthodes de traitement d'un patient humain souffrant de sclérose en plaques ou présentant un syndrome cliniquement isolé, des méthodes pour le traitement d'un sujet humain consistant à apporter une neuroprotection au sujet humain, et des méthodes de traitement d'un patient humain souffrant de sclérose en plaques ou présentant un syndrome cliniquement isolé par augmentation du temps écoulé jusqu'à la progression de la maladie confirmée, par augmentation du temps écoulé jusqu'à la rechute confirmée ou par diminution de l'atrophie du cerveau chez le patient humain, comprenant l'administration orale au patient ou sujet humain d'une dose journalière d'environ 1,2 mg de laquinimod ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne aussi une forme posologique unitaire orale pharmaceutique d'environ 1,2 mg de laquinimod ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et d'un véhicule pharmaceutiquement acceptable à utiliser dans le traitement d'un patient humain souffrant de scléro
