Disclosed herein are methods of treating a human patient afflicted with multiple sclerosis (MS) or presenting a clinically isolated syndrome (CIS), for treating a human subject by providing neuroprotection, and of treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS by increasing the time to confirmed disease progression and/or confirmed relapse or reducing brain atrophy, comprising orally administering a daily dose of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a pharmaceutical oral unit dosage form of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier for use in treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS, in treating a human subject by providing neuroprotection, or in treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS by increasing the time to confirmed disease progression and/or confirmed relapse or reducing brain atrophy.L'invention concerne des méthodes de traitement d'un patient humain souffrant de sclérose en plaques ou présentant un syndrome cliniquement isolé, des méthodes pour le traitement d'un sujet humain consistant à apporter une neuroprotection au sujet humain, et des méthodes de traitement d'un patient humain souffrant de sclérose en plaques ou présentant un syndrome cliniquement isolé par augmentation du temps écoulé jusqu'à la progression de la maladie confirmée, par augmentation du temps écoulé jusqu'à la rechute confirmée ou par diminution de l'atrophie du cerveau chez le patient humain, comprenant l'administration orale au patient ou sujet humain d'une dose journalière d'environ 1,2 mg de laquinimod ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne aussi une forme posologique unitaire orale pharmaceutique d'environ 1,2 mg de laquinimod ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et d'un véhicule pharmaceutiquement acceptable à utiliser dans le traitement
