The invention relates to a sterile, ready-to-use pharmaceutical composition in the form of an oil-in-water emulsion for parenteral administration containing from 0.015 to 0.5% w / v. progesterone； from 0.5 to 10% wt./about. oil, where the oil contains at least 85% wt./wt. triglyceride； from 0.0425 to 4.1% wt./about. phospholipids； from 80 to 99.4% wt./about. water environment； where the composition has an osmolality in the range of 200-1000 mosmol / kg The invention also relates to the use of the above composition in therapeutic or prophylactic treatment, including intravenous administration of a pharmaceutical emulsion.Изобретение относится к стерильной, готовой к применению фармацевтической композиции в виде эмульсии типа масло-в-воде для парентерального введения, содержащей от 0,015 до 0,5% мас./об. прогестерона； от 0,5 до 10% мас./об. масла, где масло содержит по меньшей мере 85% мас./мас. триглицерида； от 0,0425 до 4,1% мас./об. фосфолипидов； от 80 до 99,4% мас./об. водной среды； где композиция имеет осмоляльность в пределах 200-1000 мосмоль/кг. Изобретение также относится к применению вышеуказанной композиции в терапевтическом или профилактическом лечении, включающем внутривенное ведение фармацевтической эмульсии.
