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DÉRIVÉ LIPIDIQUE POUR INTRODUCTION D'ACIDE NUCLÉIQUE
专利权人:
NIPPON FINE CHEMICAL CO., LTD.;NIPPON FINE CHEMICAL CO.; LTD.;SHIZUOKA PREFECTURAL UNIVERSITY CORPORATION;日本精化株式会社;静岡県公立大学法人
发明人:
ASAI, Tomohiro,浅井知浩,OKU, Naoto,奥直人,MAEDA, Noriyuki,前田典之,FUKATA, Naofumi,深田尚文,TOMITA, Koji,冨田康治
申请号:
JPJP2018/007736
公开号:
WO2018/190017A1
申请日:
2018.03.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention addresses the problem of providing lipid particles that do not have a positive charge at the pH of a body fluid (usually in the neutral range) and are capable of more efficiently expressing the effect of an encapsulated drug, and a lipid for forming said lipid particles. The problem can be solved by a phospholipid represented by general formula (1): [in the formula, R1 and R2 are the same or different and represent a chain hydrocarbon group. m represents 1 or 2. n represents 1 or 2. p represents an integer of 1-4.] and lipid particles containing the same.Le problème décrit par la présente invention concerne la fourniture de particules lipidiques qui n'ont pas de charge positive au pH d'un fluide corporel (généralement dans la plage neutre) et sont capables d'exprimer de manière plus efficace l'effet d'un médicament encapsulé, et un lipide pour former lesdites particules lipidiques. La solution selon la présente invention consiste à fournir un phospholipide représenté par la formule générale (1) : [dans la formule, R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un groupe hydrocarboné à chaîne, m vaut 1 ou 2, n vaut 1 ou 2 et p représente un entier de 1 à 4], et des particules lipidiques contenant celui-ci.体液のpH(通常は、中性域)において正電荷を有さず、且つ内包する薬物のより効率的な効果発現が可能な脂質粒子、及び該脂質粒子を形成するための脂質を提供することを課題とし、一般式(1):[式中、R1及びR2は同一又は異なって、鎖式炭化水素基を示す。mは1又は2を示す。nは1又は2を示す。pは1~4の整数を示す。] で表されるリン脂質、及びこれを含有する脂質粒子により、課題を解決する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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