The present invention relates to heteroaryl sulfonamide derivatives, especially Kv potassium channels, and more particularly to a Kv1.5, Kv4.3 or heteroaryl sulfonamide derivatives, medical purposes and a method as Kv11.1 channel blockers. These compounds are the following formula I and a pharmaceutically acceptable salt thereof: I Among equation R1 is hydrogen, halogen (e.g. F, Cl, Br), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, linear or branched C 1 -C 4 alkyl, and linear or branched consisting of C 1 -C 4 alkoxy one or more substituents of the phenyl core is selected from the group X, n is 0, 1 or 2, A is oxygen or sulfur, D is -C (= O) -, -CH 2 O- or -O-, B is n = 1 or 2 and D is -C (= O) -, when one nitrogen, Or B is n = 0, and D is or when n = 1, and D is -O- when the -CH 2 O- CH, R2 is hydrogen, methyl, fluorine or chlorine or methoxy, HetAr is a linear or branched C 1 -C 4 alkyl, linear or branched C 1 -C 4alkoxy, halogen (e.g. F, Cl, Br), or tricyclic group, such as fluoromethyl optionally substituted pyridyl or quinolyl It represents a quinolyl.본 발명은 헤테로아릴술폰아미드 유도체, 특히 Kv 칼륨 채널, 및 더욱 상세하게는 Kv1.5, Kv4.3 또는 Kv11.1 채널 차단제로서의 헤테로아릴술폰아미드 유도체, 의학적 치료 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 이들 화합물은 다음 일반식 I및 이의 약학적 허용 염이다: I 식 중에서 R1 은 수소, 할로겐 (예를들면 F, Cl, Br), 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 선형 또는 분지형 C1-C4 알킬, 및 선형 또는 분지형 C1-C4 알콕시로 이루어진 군에서 선택되는 페닐 코어 X의 하나 이상의 치환체들, n 은 0, 1 또는 2, A 는 산소 또는 황, D 는 -C(=O)-, -CH2O- 또는 -O-, B 는 n=1 또는 2 및 D는 -C(=O)- 일 때 질소, 또는 B 는 n=0 및 D 는 -CH2O- 일 때 또는 n=1 및 D 는 -O-일 때 CH, R2 는 수소, 메틸, 불소 또는 염소 원자 또는 메톡시, HetAr 은 선형 또는 분지형 C1-C4 알킬, 선형 또는 분지형 C1-C4 알콕시, 할로겐 (예를들면 F, Cl, Br), 또는 트리플루오로메틸과 같은 기로 치환 가능한 피리딜 또는 퀴놀릴기를 나타낸다.
