DJUPON-PASSELAZH ELIZABET,ДЮПОН-ПАССЕЛАЖ Элизабет,LE ROJ IZABELL,ЛЕ РОЙ Изабелль,PINE KRISTOF,ПИНЬЕ Кристоф
申请号：
RU2013126251/04
公开号：
RU0002582995C2
申请日:
2011.11.23
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to geteroarilsulfonamide derivatives of formula I, where R1 is a substituent of the phenyl nucleus X selected from the group consisting of: hydrogen, F, Cl, Br, trifluoromethyl, trifluoromethoxy group, a linear or branched C1-C4-alkyl, linear or branched C1-C4 alkoxy group n is 0, 1 or 2 A is oxygen or sulfur D is -C (=O)-, -CH2O- or -O- B is a nitrogen atom if n = 1 or 2, and D is -C(=O) -, or B is CH, if n = 0, and Dis -CH2O-, or if n = 1, D is -O- R2 is hydrogen, and HetAr is pyridyl or quinolyl, optionally containing a substituent which is a linear or branched C1-C4-alkyl or trifluoromethyl or pharmaceutically acceptable salts thereof. Invention also relates to the methods for producing compounds of formula I and to the pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of the compound of formula I.EFFECT: technical result is geteroarilsulfonamide derivatives of formula I, with blocking activity to Kv1,5 potassium channels.12 cl, 1 tbl, 35 exИзобретение относится к производным гетероарилсульфонамидов формулы I, где R1 представляет собой заместитель фенильного ядра X, выбранный из группы, включающей: водород, F, Cl, Br, трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный С1-С4 алкил, линейную или разветвленную С1-С4 алкокси-группу n равно 0, 1 или 2 А представляет собой кислород или серу D представляет собой -С(=O)-, -CH2O- или -О- В представляет собой азот, если n=1 или 2, a D представляет собой -С(=O)-, или же В представляет собой СН, если n=0, a D представляет собой -CH2O-, или если n=1, a D представляет собой -О- R2 представляет собой водород, и HetAr представляет собой пиридил или хинолил, возможно содержащие заместитель, представляющий собой линейный или разветвленный С1-С4 алкил или трифторметил или их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, включающей терапевтически эффективное кол
