The present invention relates to a kinase inhibitor, comprising a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite or prodrug thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the kinase inhibitor, as well as to using said compounds and compositions to inhibit cKIT (especially mutant cKIT/T670I), FLT3 (comprising mutant FLT3-ITD), PDGFRª┴, PDGFRª┬, and/or VEGFR2 kinase activity in cells or a subject, and/or to a use and method for preventing or treating disorders related to cKIT (especially mutant cKIT/T670I), FLT3 (comprising mutant FLT3-ITD), PDGFRª┴, PDGFRª┬, and/or VEGFR2 activity in a subject. (I)La présente invention concerne un inhibiteur de kinase, comprenant un composé représenté par la formule (I) ou un sel, solvate, ester, acide, métabolite ou promédicament pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant l'inhibiteur de kinase, ainsi que l'utilisation desdits composés et desdites compositions dans l'inhibition de cKIT (en particulier cKIT/T670I mutant), FLT3 (comprenant FLT3-ITD mutant), PDGFRª┴, PDGFRª┬, et/ou une activité de kinase VEGFR2 dans des cellules ou un sujet, et/ou une utilisation et une méthode pour prévenir ou traiter des troubles liés à cKIT (en particulier cKIT/T670I mutant), FLT3 (comprenant FLT3-ITD mutant), PDGFRª┴, PDGFRª┬, et/ou une activité VEGFR2 chez un sujet. (I)本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的cKIT(特别是突变型cKIT/T670I)、FLT3(包括突变型FLT3-ITD)、PDGFRα、PDGFRβ、和/或VEGFR2激酶活性，并且/或者在受试者中预防或治疗cKIT(特别是突变型cKIT/T670I)、FLT3(包括突变型FLT3-ITD)、PDGFRα、PDGFRβ、和/或VEGFR2活性相关病症的用途和方法。(I)
