The present invention provides a compound of formula I: (I) Providing a pharmaceutically acceptable salt thereof and a compound of. And inhibition of growth factor receptors such as IGFR-1 and VEGFR-2, FGFR-1, tyrosine kinase activity, the compounds of formula I will be useful as anti-cancer agents thereby. The compounds of formula I, are useful in the treatment of other diseases that are related to signal transduction pathways operating through growth factor receptors.本発明は、式I:(I)の化合物、およびそれの医薬的に許容される塩を提供する。式Iの化合物は、VEGFR-2、FGFR-1およびIGFR-1のような成長因子受容体の、チロシンキナーゼ活性を阻害し、それにより抗癌剤として有用となる。式Iの化合物はまた、成長因子受容体を通じて作動するシグナル伝達経路に関係する他の疾患の治療においても有用である。
