The invention relates to a monolithic peroral dosage form which allows a modified release, preferably an extended and delayed release, of an active ingredient combination of active ingredients with solubility properties that strongly deviate from one another. The dosage form comprises at least one emulsifier with a polyalkylene oxide structural motif and at least one controlled-release agent. Using the dosage forms according to the invention, even active ingredients which have a limited storage stability and other unfavorable active ingredient properties that additionally hinder processing can be featured in an optimal manner. The invention also relates to a method for producing the dosage form and lo the use thereof.Винахід стосується монолітної лікарської форми, що містить щонайменше один перший активний інгредієнт і один другий активний інгредієнт, при цьому перший активний інгредієнт при значенні рН, рівному 7, і 22 °C має розчинність нижче 0,01 мг/мл, при цьому другий активний інгредієнт при значенні рН, рівному 7, і 22 °C має розчинність, яка щонайменше на один порядок перевершує розчинність першого активного інгредієнта при значенні рН, рівному 7, і 22 °C, і щонайменше один емульгатор, при цьому емульгатор містить структурний мотив наступної формули: R1-О-[СН2-СН2-О]n-R2, у якій R1 і R2, незалежно один від одного, є воднем, алкілом, гліцеридом або поліалкіленоксидом, і n є цілим числом, яке дорівнює щонайменше 4, і щонайменше один агент контрольованого вивільнення, при цьому сумарний вміст агента контрольованого вивільнення й емульгатора лікарської форми становить щонайменше 40 мас. %, при цьому масове співвідношення другого активного інгредієнта й агента контрольованого вивільнення становить нижче 1:1, причому цей контролюючий вивільнення агент вибраний з природного полімеру, синтетичного полімеру і їх суміші. .
