The invention belongs to the field of medicinal chemistry. In particular, the present invention provides novel classes of small molecules that function as dual inhibitors of EGFR and PI3K and have a quinazoline structure, and for treating cancer (eg, cancers associated with mutant KRAS and BRAF). For its use as a medicament (eg, in combination with MAPK pathway inhibitors (eg, BRAF inhibitors, MEK inhibitors, ERK inhibitors)).本発明は医薬品化学の分野に属する。詳細には、本発明は、ＥＧＦＲとＰＩ３Ｋの二重阻害剤として機能しキナゾリン構造を有する新規分類の小分子、及び、がん（例えば、変異ＫＲＡＳ及びＢＲＡＦに関係するがん）を治療するための医薬品としてのその使用（例えば、ＭＡＰＫ経路阻害剤（例えば、ＢＲＡＦ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＥＲＫ阻害剤）と組み合わせて）に関する。
