Low molecular dual inhibitors of EGFR / PI3K and uses thereof

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专利权人:

더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간

发明人:

화이트헤드, 크리스토퍼 에밀,지엠케, 엘리자베스,세볼트-레오폴드, 주디스

申请号：

KR1020197012993

公开号：

KR1020190089860A

申请日:

2017.11.03

申请国别(地区):

KR

年份:

2019

代理人:

摘要：

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry. In particular, the present invention relates to a new class of small molecules having a quinazoline structure that functions as a double inhibitor of EGFR and P13K, and therapeutic agents for the treatment of cancer (e.g., cancer associated with mutated KRAS and BRAF) In combination with a MAPK pathway inhibitor (e. G., A BRAF inhibitor, a MEK inhibitor, an ERK inhibitor).본 발명은 의약 화학 분야에 속한다. 특히, 본 발명은 EGFR 및 P13K의 이중 저해제로서 기능하는 퀴나졸린 구조를 갖는 새로운 부류의 소분자, 및 암 (예를 들어, 돌연변이된 KRAS 및 BRAF와 연관된 암)의 치료를 위한 치료제 (예를 들어, MAPK 경로 저해제 (예를 들어, BRAF 저해제, MEK 저해제, ERK 저해제)와 조합된)로서 이의 용도에 관한 것이다.

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/