FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, specifically to a compound of formula (I):, where R1 is halogen； R2 is phenyl, where R2 is optionally substituted with R2a from one to five； R2a is selected from H or halogen； R3 is C1-4 alkyl； R4 is H； R5 is cyano； R6 is selected from amino or alkyl, and R7 is selected from H or amino； wherein any hydrogen atom in the compound of formula (I) can be deuterium. Also disclosed is a pharmaceutical composition, use and a method of producing a compound of formula (I).EFFECT: technical result is obtaining novel compounds which can be used to inhibit lipid kinase activity PI3K.9 cl, 1 tbl, 7 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к соединению Формулы (I):, где R1 является галогеном； R2 является фенилом, причем R2 необязательно замещен R2a от одного до пяти；R2a выбран из H или галогена；R3 является С1-4 алкилом；R4 является Н；R5 является циано；R6 выбран из амино или алкила, а R7 выбран H или амино； причем любой атом водорода в соединении Формулы (I) может представлять собой дейтерий. Также предложена фармацевтическая композиция, применение и способ получения соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для ингибирования активности липидной киназы PI3K. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
