FIELD: chemistry.SUBSTANCE: compounds have c-Met inhibiting properties. In the formula IB is absent, represents O, S, OCH2 or SCH2 each of the R1, R2, R3 and R4 independently represents hydrogen, halogen, unsubstituted C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted by hydroxyl or 3-6 membered heterocyclyl with one heteroatom selected from N carbamoyl R1 and R2 or R3 and R4 form = O or cyclopropyl together A represents N or CH n equals 0, 1 or 2 each of the R5 independently represents halogen or unsubstituted C1-6alkyl Z is NHR6 or is represented by formula II,where each of the R18 and R19 independently represents an unsubstituted C1-8alkyl or phenyl substituted by halogen R6 is represented by formula,when R6 represented by formula VII, B represents O, S,OCH2 or SCH2 B1 representswhere each of the Q1 independently represents C(R7)2 B2 represents NHQ2, and Q2 represents phenyl substituted by halogen Q3 represents hydrogen or phenyl substituted by halogen each of the R7, R8, R9 and R10 independently represents hydrogen or phenyl substituted by halogen. The invention also relates to a pharmaceutical composition, to use of pharmaceutical composition to prepare a medical agent to use of a compound to prepare a medical agent.EFFECT: obtaining novel condensed derivatives of formula I, having a high inhibitory activity on c-Met.36 cl, 2 tbl, 73 exИзобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами ингибитора c-Met. В формуле I, ,В отсутствует, представляет собой О, S, ОСН2 или SCH2 каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород, галоген, незамещенный С1-6алкил, С1-6алкил, замещенный гидроксилом или 3-6 членным гетероциклилом, с одним гетероатомом, выбранным из N карбамоил или R1 и R2 вместе или R3 и R4 вместе образуют =O или циклопропил А представляет собой N или СН n равняется 0, 1 или 2 каждый R5 независимо представляет собой галоген или незамещенный С1-6алкил Z представляет собой NHR6 или п
