The present invention involves the discovery that by modifying the Fc region of an antigen-binding molecule to an Fc region in which a heterocomplex containing a bimolecular FcRn and four activating Fcγ receptors does not form in the neutral pH range, pharmacokinetics improve due to the antigen-binding molecule, and immune response decreases due to the antigen-binding molecule. In addition, the present invention resulted in the discovery of a method for manufacturing antigen-binding molecules having the abovementioned characteristics, and also resulted in the discovery that when a drug composition, which contains such antigen-binding molecules or antigen-binding molecules manufactured according to the manufacturing method of the present invention as an active ingredient, is administered, the antigen-binding molecules have excellent characteristics, such as improving pharmacokinetics and decreasing immune response by a living organism that has been administered the drug, compared to antigen-binding molecules of the prior art.La présente invention concerne la découverte selon laquelle, en modifiant la région Fc dune molécule de liaison à lantigène en une région Fc dans laquelle ne se forme pas, dans une plage de pH neutre, dhétérocomplexe contenant un FcRn bimoléculaire et quatre récepteurs Fcγ dactivation, la molécule de liaison à lantigène provoque une amélioration des propriétés pharmacocinétiques, et une diminution de la réponse immunitaire. De plus, la présente invention concerne la découverte dun procédé de fabrication de molécules de liaison à lantigène ayant les caractéristiques mentionnées ci-dessus, et concerne également la découverte selon laquelle, lorsquune composition de médicament, contenant comme principe actif des molécules de liaison à lantigène telles que celles décrites dans linvention, ou des molécules de liaison à lantigène fabriquées selon le procédé de fabrication de linvention, est administrée, les molécules de liaison à lantigène présentent d
