The present invention involves the discovery that by modifying the Fc region of an antigen-binding molecule to an Fc region in which a heterocomplex containing a bimolecular FcRn and four activating Fcγ receptors does not form in the neutral pH range, pharmacokinetics improve due to the antigen-binding molecule, and immune response decreases due to the antigen-binding molecule. In addition, the present invention resulted in the discovery of a method for manufacturing antigen-binding molecules having the abovementioned characteristics, and also resulted in the discovery that when a drug composition, which contains such antigen-binding molecules or antigen-binding molecules manufactured according to the manufacturing method of the present invention as an active ingredient, is administered, the antigen-binding molecules have excellent characteristics, such as improving pharmacokinetics and decreasing immune response by a living organism that has been administered the drug, compared to antigen-binding molecules of the prior art.La présente invention concerne la découverte du fait quen modifiant la région Fc dune molécule de liaison dantigène en région Fc dans laquelle un hétérocomplexe contenant un FcRn bimoléculaire et quatre récepteurs Fcγ activateurs ne se forme pas dans la plage de pH neutre, la pharmacocinétique saméliore en raison de la molécule de liaison dantigène, et la réponse immunitaire diminue en raison de la molécule de liaison dantigène. De plus, la présente invention conduit à la découverte dun procédé pour fabriquer des molécules de liaison dantigène ayant les caractéristiques mentionnées ci-dessus, et conduit également à la découverte que lorsquune composition de médicament, qui contient de telles molécules de liaison dantigène ou des molécules de liaison dantigène fabriquées selon le procédé de fabrication de la présente invention en tant que substance active, est administrée, les molécules de liaison dantigène ont dexcellentes caractéristiques, telle
