Compounds of formula (I) wherein R1, R2 are independently selected from hydrogen and Cu alkyl； R3 is hydrogen or C1-4 alkyl group which is unsubstituted or substituted by phenyl, pyridyl, or amino optionally substituted by C1-4 alkyl； R4 is hydrogen； R5 is C1-4 alkyl group； R6 is selected from monocyclic aryl, which is a six membered ring unsubstituted or substituted by one or more identical or different groups selected from C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy, halogenated C1-4 alkyl, phenyl, phenoxy, halogen, nitro； or mono- or bi- or tricyclic heteroaryl group consisting of five or six membered ring(s) having 1 to 3 identical or different hetero atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, in which at least one of the rings is aromatic, and wherein the rings are optionally substituted by one or more identical or different groups selected from C1-4 alkyl, mono-, di-, tri- halogenated C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, halogen； their positional isomers, racemates and enantiomers, diastereoisomers, and addition salts with a pharmaceutically acceptable acid, solvates, their complexes, adducts and prodrugs, having a selective dual action on the central GABAergic system, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2 sont choisis indépendamment parmi un hydrogène et un Cu alkyle ； R3 est un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4 qui est non substitué ou substitué par un phényle, un pyridyle ou un amino éventuellement substitué par un alkyle en C1-4 ； R4 est un hydrogène ； R5 est un groupe alkyle en C1-4 ； R6 est choisi parmi un aryle monocyclique, qui est un cycle à 6 chaînons non substitué ou substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi des groupes alkyle en C1-4 , un alcoxy en C1-4, un alkyle en C1-4 halogéné, un phényle, un phénoxy, un halogène, un nitro ； ou un groupe hétéroaryle mono ou bi ou tricyclique constitué de cycle(s) d
