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A novel multitarget drug for treating mammalian diseases
专利权人:
”ファームエンタープライジーズ・ユーラシア”・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
发明人:
ウラジミール・エフゲニーヴィチ・ネボルシン,タチアナ・アレクサンドロヴナ・クロモヴァ,アナスタシア・ウラジミロヴナ・リードロフスカヤ
申请号:
JP2019534119
公开号:
JP2020521720A
申请日:
2018.05.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention relates toChemistry of organic compoundsConcerning pharmacology and medicineBy using benzyl (2S) - 2 - [2 - (4-hydroxyphenyl) acetamide) - 3-phenylpropanoate compound (I)Cathepsin S1 type cannabinoid receptorType 1 and 2 tachykinin receptorsType 1 and 2 prokinectin receptorsType 1 bradykinin receptorMelanocortin receptor MC4RObesity associated with the activity of serotonin receptor 5-HT2B and Nb -. Kappa. B signaling pathwayPsoriasisCrohn's diseaseColitisIrritable bowel syndromeDiarrheaVomiting and vomitingIt relates to the therapy of several other diseases.This compound and its pharmaceutically acceptable adductsHydrates and solvatesCathepsin S inhibitorType 1 cannabinoid receptor agonistType 1 and 2 tachykinin receptor antagonistsType 1 and 2 prokinectin receptor antagonistsType 1 bradykinin receptor antagonistMelanocortin receptor MC4R antagonistSerotonin receptor 5-HT2B antagonistAnd nb-kappa B signaling pathway inhibitors.The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound in accordance with the present invention.本発明は、有機化合物の化学、薬理学及び医学に関し、ベンジル(2S)-2-[2-(4-ヒドロキシフェニル)アセトアミド]-3-フェニルプロパノエート化合物(I)を使用することによる、カテプシンS、1型カンナビノイド受容体、1型及び2型タキキニン受容体、1型及び2型プロキネチシン受容体、1型ブラジキニン受容体、メラノコルチン受容体MC4R、セロトニン受容体5-HT2B及びNB-κBシグナル伝達経路の活性に関連する肥満、乾癬、クローン病、大腸炎、過敏性腸症候群、下痢、悪心及び嘔吐、並びに他のいくつかの疾患の療法に関する。この化合物及びその薬学的に許容される付加物、水和物及び溶媒和物は、カテプシンS阻害剤、1型カンナビノイド受容体アゴニスト、1型及び2型タキキニン受容体アンタゴニスト、1型及び2型プロキネチシン受容体アンタゴニスト、1型ブラジキニン受容体アンタゴニスト、メラノコルチン受容体MC4Rアンタゴニスト、セロトニン受容体5-HT2Bアンタゴニスト、及びNB-κBシグナル伝達経路阻害剤である。本発明はまた、治療有効量の本発明による化合物を含む医薬組成物に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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