The invention provides a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, R1 is an optionally substituted C6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group； R2 is an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like； R3 is a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, or optionally substituted C1-6 alkyl group； R4 is an optionally substituted C1-6 alkyl group or optionally substituted C3-7 cycloalkyl group； and R5 is a hydroxyl group, aminocarbonyl group, fluorine atom, or methylsulfonyl group.)L'invention concerne un composé représenté par une formule (1) ou son sel pharmacologiquement acceptable. (Dans la formule, R1 représente un groupe C6-10-aryle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaryle monocyclique ou polycyclique de 5 à 12 chaînons éventuellement substitué ； R2 représente un groupe C1-6-alkyle éventuellement substitué ou analogue ； R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano ou un groupe C1-6-alkyle éventuellement substitué ； R4 représente un groupe C1-6-alkyle éventuellement substitué ou un groupe C3-7-cycloalkyle éventuellement substitué ； et R5 représente un groupe hydroxyle, un groupe aminocarbonyle, un atome de fluor ou un groupe méthylsulfonyle.)本発明は、式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。 ［式中、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、または置換されていてもよい５員～１２員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基であり；Ｒ２は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；Ｒ４は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル基であり；Ｒ５は、水酸基、アミノカルボニル基、フッ素原子またはメチルスルホニル基である。］
