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イソキノリンおよびベンゾ[H]イソキノリン誘導体、調製およびヒスタミンH3受容体のアンタゴニストとしてのこの治療上の使用
专利权人:
サノフイ
发明人:
デイアス・マルテイン,フワン・アントニオ,エスクリバーノ・アレナレス,ベアトリス,ヒメネス・バルグエノ,マリア・ドロレス
申请号:
JP2008541661
公开号:
JP5165578B2
申请日:
2006.11.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of formula (I) (Wherein, (A) represents an unsaturated carbocycle with double bonds, can also represent a value of 0 to 4 well l the m, it may represent a value of 0 to 3 well n , which may represent the value to 6 0-(C) l -, - (C) m- and - (C) n- is optionally substituted by one to four substituents independently of one another - -C x-z representing an alkylidene group represents a hydrogen atom, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, and R2, R1 is a hydrogen atom, . representing the C 3 -C 6 cycloalkyl group or a C 1 -C 6 alkyl which is optionally substituted). The present invention is applicable to therapeutic agents in the treatment of disorders which are improved by adjusting the histamine 3 receptor H.本発明は、式(I)の化合物に関する(式中、(A)は、二重結合を有する不飽和炭素環を表し、lは、0から4の値を表してもよく;mは、0から3の値を表してもよく;nは、0から6の値を表してもよく;-(C)l-、-(C)m-および-(C)n-は、互いに独立に1から4個の置換基により場合によって置換された-Cx-z-アルキリデン基を表し;R1は、水素原子、C1-C3アルキル、C1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル基を表し、R2は、水素原子、場合によって置換されたC1-C6アルキルまたはC3-C6シクロアルキル基を表す。)。本発明は、ヒスタミンH3受容体の調整により改善される障害の治療における治療薬に適用可能である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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