The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2-methyl-2,3-dihydro-1H-spiro[cyclopropane-1,4-isoquinolin]-7-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d] pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.La présente invention porte sur un procédé de fabrication dun hydrate de 3-(2,6-dichlorophényl)-4-imino-7-[(2-méthyl-2,3-dihydro-1H-spiro[cyclopropane-1,4-isoquinolin]-7-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (composé A) ou dun sel de qualité pharmaceutique du composé A et une forme cristalline du composé A ou dun sel de qualité pharmaceutique du composé A, qui sont utiles dans le domaine du traitement de divers cancers en tant quinhibiteur de kinase, notamment en tant quinhibiteur de kinase Weel.