wherein X1 comprises an amino acid (sequence) with 1 to 4, in particular 1 to 3 members, comprising natural or unnatural amino acids, in particular selected from the amino acid (sequence) C, KSP, K, ornithin, 4-amino butanoic acid, β-alanine, and X2 comprises one amino acid, selected from natural amino acids, in particular selected from the group C, D, G and E, and wherein X1 comprises the N-terminal amino acid at ist first left position and X2 comprises the C-terminal amino acid at its last right position, optionally in the form of a salt for use in the treatment of inflammation, a pharmaceutical composition for treating inflammation comprising such compound and a method of treating inflammation comprising administering an effective amount of such compound to a mammal in need thereof.La présente invention concerne un composé cyclisé de la séquence d'acides aminés de formule X1 -GQRETPEGAEAKPWY-X2, dans laquelle X1 comprend une séquence d'acides aminés de 1 à 4, en particulier de 1 à 3 chaînons, comprenant des acides aminés naturels ou non, en particulier choisis parmi la séquence d'acides aminés C, KSP, K, ornithine, l'acide 4-aminobutanoïque, la β-alanine, et X2 comprend un acide aminé, choisi parmi des acides aminés naturels, en particulier choisi dans le groupe constitué par C, D, G et E, et dans laquelle X comprend l'acide aminé N-terminal au niveau de sa première position à gauche et X2 comprend l'acide aminé C-terminal au niveau de sa dernière position à droite, éventuellement sous la forme d'un sel destiné à être utilisé dans le traitement d'une inflammation, une composition pharmaceutique destinée à traiter une inflammation comprenant un tel composé et une méthode de traitement d'une inflammation consistant à administrer une quantité efficace d'un tel composé à un mammifère dont l'état nécessite un tel traitement.
