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COMPOSÉ PYRAZOLOPYRIMIDINE
专利权人:
田辺三菱製薬株式会社;MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
发明人:
NAKAJIMA, Tatsuo,中島 辰雄,GOI, Takashi,五井 敬志,KAWATA, Atsushi,川田 篤志,SUGAHARA, Masakatsu,菅原 正克,YAMAKOSHI, Shuhei,山腰 修平,中島 辰雄,中島辰雄,五井 敬志,五井敬志,川田 篤志,川田篤志,菅原 正克,菅原正克,山腰 修平,山腰修平
申请号:
JPJP2013/072461
公开号:
WO2014/030716A1
申请日:
2013.08.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
Provided is a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I) having an HIF-PHD inhibitory effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, AA indicates an optionally substituted 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yl, X indicates a simple bond or an optionally substituted straight-chain alkylene, Z indicates hydrogen atom, or formula (i), formula (ii) or formula (iii), and rings A and A' are independently an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon, or an optionally substituted non-aromatic heterocycle.]L'invention concerne un composé pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I) ayant un effet inhibiteur de HIF-PHD, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule, AA représente 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yle facultativement substitué, X représente une simple liaison ou un alkylène à chaîne droite, facultativement substitué, Z représente un atome d'hydrogène ou la formule (i), la formule (ii) ou la formule (iii), et les noyaux A et A' représentent indépendamment un aryle facultativement substitué, un hétéroaryle facultativement substitué, un reste hydrocarboné alicyclique facultativement substitué ou un hétérocycle non aromatique facultativement substitué].本発明は、HIF-PHD阻害作用を有する、式(I)で表されるピラゾロピリミジン化合物またはその薬理的に許容される塩を提供する。[式中、 AAは、置換されていてもよい7-ヒドロキシピラゾロ[4,3-d]ピリミジン-5-イルを示し、Xは単結合、または置換されていてもよい直鎖状アルキレンを示し、Zは水素原子、または下式(i)、式(ii)、もしくは式(iii):を示し、環Aおよび環A'は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい脂環式炭化水素、または、置換されていてもよい非芳香族へテロサイクルを示す。]
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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