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作為TAAR1配位體之新穎2-胺基唑啉
专利权人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人:
GALLEY, GUIDO,基多 盖利,基多 蓋利,ZBINDEN, KATRIN GROEBKE,卡崔 葛洛克 宾登,卡崔 葛洛克 賓登,NORCROSS, ROGER,罗杰 诺克罗斯,羅傑 諾克羅斯,STALDER, HENRI,亨利 史托德,基多 盖利,基多 蓋利,卡崔 葛洛克 宾登,卡崔 葛洛克 賓登,罗杰 诺克罗斯,羅傑 諾克羅斯,亨利 史托德
申请号:
TW097104905
公开号:
TWI372051B
申请日:
2008.02.12
申请国别(地区):
TW
年份:
2012
代理人:
摘要:
The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.本發明係關於下式化合物;I;其中;R1為芳基或雜芳基,其中芳基與雜芳基可為未經取代或被一至三個取代基取代,取代基選自包括環烷基、苯基、苯基氧基、苄基、苄氧基、鹵素、低碳烷基、低碳烷氧基、雜芳基、六氫吡啶-1-基或被鹵素取代之低碳烷基,或為其中至少一個氫原子係被氘或氚置換之芳基或雜芳基;;R2為氫、低碳烷基,或為苄基,未經取代或被烷氧基或鹵素取代;或;R1與R2和彼等所連接之N-原子一起形成2,3-二氫吲哚-1-基或3,4-二氫-唑啉-1-基;;R3為氫或低碳烷基或其藥學上適當酸加成鹽,用於治療CNS病症。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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