Formula (1) [wherein R1 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and R2 is hydrogen atom； halogen atom； or 1-4 carbon which may be substituted with halogen atom or hydroxyl group. R 3 is a halogen atom； a halogen atom, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or phenyl optionally substituted with cyano； —NR 5 — ( CH2) m-R6 (wherein R5 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 4, and R6 is phenyl optionally substituted by a halogen atom). Or —NR 7 —CO— (CH 2) n —R 8 (wherein R is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 0 to 2). , R8 is a halogen source R4 is-(CH2) a-CO-NH-R9 (wherein a is an integer of 1 to 4 and R9 is 1 to 4). Alkyl having 4 carbon atoms； hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms； alkoxy having 1 to 4 carbon atoms； or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, It is phenyl or pyridyl optionally substituted with an amino or hydroxyl group.) Or — (CH 2) b —COOR 10 (wherein b is an integer of 1 to 4, and R 10 represents 1 to 4 carbon atoms. Having alkyl). A method of treating lymphoma in a mammal comprising administering to a patient a pharmaceutically acceptable amount of a thienotriazolodiazepine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, . The lymphoma to be treated is a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), particularly selected from activated B-cell DLBCL (ABC-DLBCL) and embryonic B-cell DLBCL (GBC-DLBCL). [Selection figure] None式（１）［式中、Ｒ１は、１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ２は、水素原子；ハロゲン原子；又はハロゲン原子又はヒドロキシル基で置換されていてもよい１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ３は、ハロゲン原子；ハロゲン原子、１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有するアルコキシ又はシアノで置換されていてもよいフェニル；－ＮＲ５－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ６（式中、Ｒ５は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｍは０～４の整数であり、Ｒ６は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）；又は－ＮＲ７－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－Ｒ８（式中、Ｒは、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｎは０～２の整数であり、Ｒ８は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）であり、Ｒ４は、－（ＣＨ２）ａ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ９（式中、ａは１～４の整数であり、Ｒ９は、１～４の炭素数を有するアルキル；１～４の炭素数を有するヒドロキシアルキル；１～４の炭素数を有するアルコキ
