A method for treating leukemia in mammals by administering a solid dispersion comprising an amorphous thienotriazolodiazepine compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate or solvate thereof: [ In the formula, R 1 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is hydrogen atom； halogen atom； or alkyl having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom or a hydroxyl group. And R3 is a halogen atom； a halogen atom, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or phenyl optionally substituted with cyano； -NR5- (CH2) m-R6 (In the formula, R5 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 4, and R6 is phenyl or pyridi which may be substituted with a halogen atom. Or —NR 7 —CO— (CH 2) n —R 8 (wherein R 7 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 0 to 2； R8 is phenyl or pyridyl which may be substituted with a halogen atom.), R4 is — (CH2) a—CO—NH—R9 (wherein a is an integer of 1 to 4). , R9 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms； hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms； alkoxy having 1 to 4 carbon atoms； or alkyl having 1 to 4 carbon atoms； It is phenyl or pyridyl optionally substituted with an alkoxy, amino or hydroxyl group having a carbon number.) Or-(CH2) b-COOR10 (wherein b is an integer of 1 to 4, R10 is Alkyl having 1 to 4 carbon atoms It is there.). ]. [Selection] Figure 1式（１）の非晶質チエノトリアゾロジアゼピン化合物又はその医薬上許容される塩又は水和物又はその溶媒和物を含む固体分散体を投与することによる哺乳動物の白血病の治療方法：［式中、Ｒ１は、１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ２は、水素原子；ハロゲン原子；又はハロゲン原子又はヒドロキシル基で置換されていてもよい１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ３は、ハロゲン原子；ハロゲン原子、１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有するアルコキシ又はシアノで置換されていてもよいフェニル；－ＮＲ５－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ６（式中、Ｒ５は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｍは、０～４の整数であり、Ｒ６は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）；又は－ＮＲ７－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－Ｒ８（式中、Ｒ７は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｎは、０～２の整数であり、Ｒ８は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）であり、Ｒ４は、－（ＣＨ２）ａ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ９（式中、ａは、１～４の整数であり、Ｒ９は、１～４の炭素数を有するアルキル；１～４の炭素数を有するヒドロキシアルキル；１～４の炭素数を有するアルコキシ；又は１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有する
