In a mammal comprising administering to a patient a pharmaceutically acceptable amount of a thienotriazolodiazepine compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate or solvate thereof. Method for treating non-small cell lung cancer and / or small cell lung cancer: wherein R1 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms and R2 is substituted with a hydrogen atom； a halogen atom； or a halogen atom or a hydroxyl group R3 is substituted with a halogen atom； a halogen atom, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, or cyano. -NR5- (CH2) m-R6 (wherein R5 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 4； 6 is phenyl or pyridyl optionally substituted with a halogen atom.)； Or —NR7—CO— (CH2) n—R8 (wherein R7 has a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 4). Alkyl, n is an integer of 0 to 2, R8 is phenyl or pyridyl optionally substituted with a halogen atom, and R4 is-(CH2) a-CO-NH-. R9 (wherein a is an integer of 1 to 4 and R9 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms； hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms； alkoxy having 1 to 4 carbon atoms； Or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, phenyl or pyridyl optionally substituted with an amino or hydroxyl group) or-(CH2) b-COOR10 (wherein , B is An to 4 integer, R10 is alkyl having a carbon number of 1-4.). ]. [Selection] Figure 1A式（１）のチエノトリアゾロジアゼピン化合物若しくはその医薬上許容される塩又はその水和物若しくはその溶媒和物である医薬上許容される量の化合物を患者に投与する工程を含む哺乳動物における非小細胞肺癌及び／又は小細胞肺癌の治療方法：［式中、Ｒ１は、１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ２は、水素原子；ハロゲン原子；又はハロゲン原子又はヒドロキシル基で置換されていてもよい１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ３は、ハロゲン原子；ハロゲン原子、１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有するアルコキシ又はシアノで置換されていてもよいフェニル；－ＮＲ５－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ６（式中、Ｒ５は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｍは、０～４の整数であり、Ｒ６は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）；又は－ＮＲ７－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－Ｒ８（式中、Ｒ７は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｎは、０～２の整数であり、Ｒ８は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）であり、Ｒ４は、－（ＣＨ２）ａ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ９（式中、ａは、１～４の整数であり、Ｒ９は、１～４の炭素数を有するアルキル；１～４の炭素数を有するヒドロキシアルキル；１～４の炭素数を有するアルコキシ；又は１～４の炭素数を有するアルキル、１～
