The present invention relates to morphine-6-glucuronide derivatives of the following formula (I), in which R1 is a 5-membered heteroaromatic group, optionally substituted with one or more substituents selected from halogen atoms and (CC) alkyl, halogen, hydroxyl, oxo, halo (CC) alkyl, halo (CC) alkyloxy, (CC) alkyloxy, aryl (CC) alkyl and aryl, wherein said aryl group is optionally substituted with one or more groups selected from the groups: (CC) alkyl, halo (CC ) alkyl, hydroxyl and (CC) alkyloxy, in the form of a base or an addition salt with an acid, and also in the form of hydrate or solvate. The present invention also relates to a method for their preparation and their use in therapy.Настоящее изобретение относится к производным морфин-6-глюкуронида следующей формулы (I), в которой R1 обозначает 5-членную гетероароматическую группу, возможно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атомов галогена и (C1-C4)алкила, галогена, гидроксила, оксо, гало(C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкилокси, (C1-C4)алкилокси, арил(C1-C4)алкила и арила, причем указанная арильная группа, возможно, замещена одной или несколькими группами, выбранными из групп: (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила, гидроксила и (C1-C4)алкилокси, в виде основания или соли присоединения с кислотой, а также в виде гидрата или сольвата. Настоящее изобретение также относится к способу их получения и их применению в терапии.
