The present invention shows a 1,4-disubstituted imidazole derivative represented by the formula (1 ′) which exhibits an excellent ability to inhibit the formation of cancer cell spheres and is useful as an orally administrable antitumor agent, and pharmaceutically Provide an acceptable salt. [Wherein, ring Q1 represents an optionally substituted C6-10 aryl group or the like； R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like； W1 represents an optionally substituted C1-4； Represents an alkylene group； W2 represents —NR3aC (O) — or the like (wherein R3a represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group)； ring Q2 represents a 5- to 10-membered heteroaryl group； W3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene group or the like； n represents 1, 2, 3, 4 or 5； when there are a plurality of R4s, each independently represents a hydrogen atom or a substituent； An optionally substituted C1-6 alkyl group or the like； R5 represents a hydroxy group or the like]本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な式（１’）で表される１，４－ジ置換イミダゾール誘導体およびその製薬学的に許容される塩を提供する。［式中、環Ｑ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；Ｗ２は、－ＮＲ３ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ３ａは、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す）を表し；環Ｑ２は５員～１０員のヘテロアリール基を表し；Ｗ３は、置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基等を表し；ｎは、１、２、３、４または５を表し；Ｒ４は、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基等を表し；Ｒ５は、ヒドロキシ基等を表す］
