The general formula (I) In the formula, A 2 and A 1 is a good methine group which may be substituted or a nitrogen atom fat to 7-membered three-membered and the other the aliphatic aliphatic ring or 5-membered to 7-membered ring B R 1 may be substituted, or C1-C6 alkyl group, a hydrogen atom may be substituted, a heteroaryl group, an aryl group or an aralkyl group bicyclo ring or spiro ring formed from the group ring R related compounds represented by X and in] means a group represented by = O or = NH 2 may be substituted, a heteroaryl group, an aryl group, or an aralkyl group. The compounds of the present invention are useful in the medical field because it has an additive, synergistic effects with other anticancer agents and cell growth inhibitory activity based on Wee1 kinase inhibitory activity superior.一般式(I)[式中、A1及びA2は窒素原子又は置換されていてもよいメチン基を;環Bは5員ないし7員の脂肪族環又は該脂肪族環と他の3員ないし7員の脂肪族環から形成されるスピロ環又はビシクロ環を;R1は水素原子、置換されていてもよいC1-C6アルキル基又は置換されていてもよい、アリール基、アラルキル基若しくはヘテロアリール基を;R2は置換されていてもよい、アリール基、アラルキル基又はヘテロアリール基を;そしてXは=NH又は=Oで表される基を意味する]で表される化合物等に関する。本発明の化合物は、優れたWee1キナーゼ阻害作用に基づく細胞増殖阻害作用及び他の抗がん剤との相加・相乗作用を有することから医薬の分野において有用である。
