PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

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专利权人:

バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド;VERTEX PHARMACEUTICALS INC

发明人:

CHARRIER JEAN-DAMIEN,ジャン－ダミアン シャリエ,STEVEN DURRANT,スティーブン デュラント,KAY DAVID,デイビッド ケイ,KNEGTEL RONALD,ロナルド ネグテル,SOMHAIRLE MACCORMICK,サムヘアール マコーミック,MORTIMORE MICHAEL,マイケル モルティモア,O'DONNELL MICHAEL,マイケル,ジャン-ダミアン シャリエ,ODONNELL MICHAEL

申请号：

JP2015198400

公开号：

JP2016030756A

申请日:

2015.10.06

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pyrazine derivatives useful as inhibitors of ATR protein kinase, playing an important role in the DNA damage response (DDR) of a cancer cell.SOLUTION: The invention relates to pyrazine derivatives useful as inhibitors of ATR protein kinase, represented by the following formula, having the functions to stop the DNA repair processes of cancer cells and inhibit the cellular survival of cancer cells, and useful for treatment of cancer [Y is a methylene group or the like； A is a 5 membered heterocycle or the like； Q is an aromatic ring comprising 0-4 hetero atom(s) or the like； L is an alkyl chain； R, Rand Rare H, a ring comprising a hetero atom or the like； Jis CN or the like； m, p and q are 0 or 1 and the like].SELECTED DRAWING: None【課題】癌細胞のＤＮＡ損傷応答（ＤＤＲ）に重要な役割を果たす、ＡＴＲプロテインキナーゼのインヒビターとして有用なピラジン誘導体の提供。【解決手段】下記式で代表される、癌細胞のＤＮＡ修復プロセスを停止させ、癌細胞の細胞生存を阻害する機能を有する、癌の治療に有効な、ＡＴＲプロテインキナーゼのインヒビターとしてのピラジン誘導体。[Ｙはメチレン基等；Ａは５員のヘテロ環等；Ｑは０～４個のヘテロ原子を含む芳香環等；Ｌはアルキル鎖；Ｒ１、Ｒ２及びＲ５はＨ、ヘテロ原子を含む環等；Ｊ２はＣＮ等；ｍ，ｐ及びｑは０又は１等]【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/