The purpose of this invention is to maximize the efficacy of, minimize the incidence of adverse effects from, and improve the storage stability of eye drops that contain: a peptide (SSSR), the amino acid sequence of which is represented by Ser-Ser-Ser-Arg, or a pharmacologically-permitted salt thereof and a peptide (FGLM), the amino acid sequence of which is represented by Phe-Gly-Leu-Met-NH2, or a pharmacologically-permitted salt thereof. The concentration ratio between the SSSR or pharmacologically-permitted salt thereof and the FGLM or pharmacologically-permitted salt thereof is between 1/15 and 1/50. The concentration of the SSSR or pharmacologically-permitted salt thereof is between 0.001% and 0.3% (w/v) and the concentration of the FGLM or pharmacologically-permitted salt thereof is between 0.015% and 1.5% (w/v). The pH of the eye drops is maintained between 2.5 and 6.5.El propósito de la invención es maximizar la eficacia de, reducir la incidencia de efectos secundarios de, y mejorar la estabilidad de almacenamiento de gotas oculares que contienen: un péptido (SSSR), la secuencia amino ácida del cual se representa por Ser-Ser-Ser-Arg o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un péptido (FGLM), la secuencia amino ácida del cual se representa por Phe-Gly-Leu-Met-NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. La proporción de concentración entre la SSSR o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y la FGLM o una sal farmacológicamente aceptable de la misma se encuentra entre 1/15 y 1/50. La concentración de la SSSR o una sal farmacológicamente aceptable de la misma se encuentra entre 0.001% y 0.3% (p/v) y la concentración de la FGLM o una sal farmacológicamente aceptable de la misma se encuentra entre 0.015% y 1.5% (p/v). El pH de las gotas oculares se mantiene entre 2.5 y 6.5.
