The purpose of this invention is to maximize the efficacy of, minimize the incidence of adverse effects from, and improve the storage stability of eye drops that contain a peptide (SSSR), the amino acid sequence of which is represented by Ser-Ser-Ser-Arg, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a peptide (FGLM), the amino acid sequence of which is represented by Phe-Gly-Leu-Met-NH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The concentration ratio between the SSSR or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the FGLM or a pharmaceutically acceptable salt thereof is between 1/15 and 1/50. The concentration of the SSSR or a pharmaceutically acceptable salt thereof is between 0.001% and 0.3% (w/v), and the concentration of the FGLM or a pharmaceutically acceptable salt thereof is between 0.015% and 1.5% (w/v). The pH of the eye drops is maintained between 2.5 and 6.5.Изобретение имеет целью доведение до максимума эффективности, сведение к минимуму частоты побочных эффектов и улучшение стабильности при хранении глазных капель для заживления повреждений роговицы, содержащих пептид (SSSR), аминокислотная последовательность которого представлена Ser-Ser-Ser-Arg, или его фармацевтически приемлемую соль и пептид (FGLM), аминокислотная последовательность которого представлена Phe-Gly-Leu-Met-NH, или его фармацевтически приемлемую соль. Соотношение концентраций SSSR или его фармацевтически приемлемой соли и FGLM или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 1/15 до 1/50. Концентрация SSSR или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,001 до 0,3 мас.%, а концентрация FGLM или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,015 до 1,5 мас.%. Значение pH глазных капель поддерживается между 2,5 и 6,5.
