Wir haben virusartige Partikel (VLPs) erzeugt, die über kovalente Protein-Protein-Bindungen, die über die ”Andocken und Einrasten”-Wechselwirkung zwischen dem Drosophila NorpA-Protein und dem C-terminalen Pentapeptid-Schwanz des InaD-Protein vermittelt werden, andere Proteine präsentieren können. Diese Wechselwirkung kann ebenso durch einen Abschnitt des SITAC-Proteins und das Tetraspanin-L6-Antigen-Protein vermittelt werden. Dieses System kann eingesetzt werden, um Gerüst-Arrays von Epitopen mit hoher Dichte für die Immunisierung zu erzeugen. Diese Technologie kann die VLP-Vakzin-Kandidaten Produktion modernisieren, da es möglich ist, Verzeichnisse von Kandidaten als Antwort auf gegenwärtige Vakzin-Bedürfnisse und entstehende Gefährdungen durch Pathogene rasch zu evaluieren.We have such virus particles (vlps) is generated, which, through covalent protein - protein - bonds, which via the docking " and catching " - interaction between the drosophila norpa - protein and the c - terminal pentapeptide - tail of the inad - protein, other proteins, able to present the. This interaction can also by a section of the sitac - protein and the tetraspanin - l6 - antigen - protein can be imparted to. This system can be used in order to stand - arrays of epitopes with a high density for the immunization to produce. This technology can the vlps - a vaccine - candidates production, since it is possible, directories of candidates in response to current vaccine - needs and resulting dangers to evaluate by pathogenic rapidly.
