GEROLD MOSHER,ジェロルド・モーシャー,STEPHEN G MACHATHA,ステファン・ジー・マチャサ,DANIEL J CUSHING,ダニエル・ジェイ・クシン
申请号：
JP2015176404
公开号：
JP2016026174A
申请日:
2015.09.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition in which bioavailability of medicine prasugrel having platelet aggregation inhibitory activity is increased, the time until start of treatment given after prasugrel administration is shortened, and the toxicology and side-effect profile of prasugrel can be minimized.SOLUTION: A pharmaceutical composition contains prasugrel and a cyclodextrin derivative expressed by formula (I), in which the cyclodextrin derivative exists in the concentration of a mass ratio at least 100:1 to prasugrel. [n denotes 4 to 6； R1 to R9 are selected from OH, a linear or branched -O-(C1-C8-(alkylene))-SO3-group, a saccharide and the like].SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】血小板凝集阻害作用を有する医薬プラスグレルのバイオアベイラビリティーが増加し、プラスグレル投与後にもたらされる治療開始までの時間が短縮され、プラスグレルの毒性学及び副作用プロフィールを最少にすることができる医薬組成物の提供。【解決手段】プラスグレル及び式（Ｉ）で表されるのシクロデキストリン誘導体を含み、該シクロデキストリン誘導体がプラスグレルに対して少なくとも１００：１の質量比の濃度で存在する、医薬組成物。［ｎは４～６；Ｒ1～Ｒ9はＯＨ、直鎖又は分枝鎖の－Ｏ－（Ｃ1－Ｃ8－（アルキレン））－ＳＯ3－基、サッカリド等から選択］【選択図】なし
