A diluted pharmaceutical composition for use in a method of treating a subject suffering from a neoplastic disorder, by administering the diluted pharmaceutical composition by injection to the subject in need, wherein the diluted pharmaceutical composition is prepared by diluting a composition with a aqueous diluent to provide a dilute pharmaceutical composition comprising from 25 mg to 125 mg of melphalan and a cyclodextrin derivative of formula I: ** Formula ** where n is 4, 5 or 6； wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are independently a straight or branched chain C1-C8- (alkylene) -SO3- group having an average degree of substitution of about 6.5 by cyclodextrin derivative, and the remaining substituents are -H； wherein the diluted pharmaceutical composition has a pH of 4 to 6； wherein the cyclodextrin derivative is present in a concentration of at least 50: 1 (w / w) relative to melphalan； wherein melphalan in the diluted pharmaceutical composition degrades by 2% or less at 25 ° C within 5 hours of dilution.Una composición farmacéutica diluida para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece un trastorno neoplásico, mediante la administración de la composición farmacéutica diluida mediante inyección al sujeto que lo necesite, en donde la composición farmacéutica diluida se prepara diluyendo una composición con un diluyente acuoso para proporcionar una composición farmacéutica diluida que comprende de 25 mg a 125 mg de melfalán y un derivado de ciclodextrina de fórmula I:**Fórmula** en donde n es 4, 5 o 6； en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son independientemente un grupo C1-C8-(alquilen)-SO3- de cadena lineal o ramificada que tiene un grado promedio de sustitución de aproximadamente 6,5 por derivado de ciclodextrina, y los sustituyentes restantes son -H； en donde la composición farmacéutica diluida tiene un pH de 4 a 6； en donde el derivado de ciclodextrina está presente en una concentración de al menos 50:1 (p/p) con respecto
