經雜芳基取代之六氫吡啶衍生物

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专利权人:

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人:

ACKERMANN, JEAN,尚　艾克曼,BLEICHER, KONRAD,康瑞　布雷契,GRENZ, SIMONA M. CECCARELLI,西蒙纳Ｍ　希卡雷利　葛伦兹,西蒙納Ｍ　希卡雷利　葛倫茲,CHOMIENNE, ODILE,奥迪尔　邱米尼,奧迪爾　邱米尼,MATTEI, PATRIZIO,坦雅　舒兹　盖许,坦雅　舒茲　蓋許,SCHULZ-GASCH, TAN,尚 艾克曼,康瑞 布雷契,西蒙纳M 希卡雷利 葛伦兹,西蒙納M 希卡雷利 葛倫茲,奥迪尔 邱米尼,奧迪爾 邱米尼,坦雅 舒兹 盖许,坦雅 舒茲 蓋許

申请号：

TW095144178

公开号：

TWI358409B

申请日:

2006.11.29

申请国别(地区):

TW

年份:

2012

代理人:

摘要：

The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.本發明係關於式(I)之新穎經取代之六氫吡啶衍生物以及其生理學上可接受之鹽及酯：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及X如說明書中及申請專利範圍中所定義。此等化合物抑制L－CPT1且可用作藥物。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/