TRUSTEES OF COLUMBIA UNIV IN THE CITY OF NEW YORK;ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク
发明人:
ITESCU SILVIU,シルビウ・イテスク
申请号：
JP2016014321
公开号：
JP2016155804A
申请日:
2016.01.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of treating cardiac disorders of subjects.SOLUTION: The method includes administering to the subject an amount of an agent effective to cause cardiomyocyte proliferation within the subject's heart so as to thereby treat the disorder. The agent is human endothelial progenitor cells. The method further comprises administering an effective amount of a second agent that increases the cardiomyocyte proliferation caused by the human endothelial progenitor cells. The agent is an antisense oligonucleotide which specifically inhibits translation of Vitamin D3 Up-Regulated Protein-1 (VDUP-1) mRNA. The agent is a catalytic nucleic acid which inhibits translation of Vitamin D3 Up-Regulated Protein-1 mRNA. The catalytic nucleic acid comprises deoxyribonucleotides. The catalytic nucleic acid comprises ribonucleotides. The second agent is a pro-angiogenic agent. The pro-angiogenic agent is vascular endothelial growth factor, fibroblast growth factor or angiopoietin.SELECTED DRAWING: None【課題】被検体の心臓の障害を治療する方法の提供。【解決手段】被検体の心臓内で心筋細胞増殖を引き起こすために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより前記障害を治療する方法。薬剤がヒト内皮前駆細胞である方法。ヒト内皮前駆細胞によって引き起こされる前記心筋細胞増殖を増大する第2の薬剤の有効な量を投与することをさらに含む方法。薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1（VDUP-1）のmRNAの翻訳を特異的に阻害するアンチセンス・オリゴヌクレオチドである方法。薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAの翻訳を阻害する触媒核酸である方法。触媒核酸がデオキシリボヌクレオチドを含む方法。触媒核酸がリボヌクレオチドを含む方法。第2の薬剤がプロ血管形成薬である方法。プロ血管形成薬が血管内皮の成長因子、線維芽細胞成長因子、またはアンジオポエチンである方法。【選択図】なし
