本发明公开了一种鸡肝癌细胞TREM‑B2基因过表达稳转株及其构建方法,所述的稳转株具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。所述的构建方法包括以下步骤:合成5’端含有酶切位点EcoRI和3’端含有酶切位点BamHI并包含有TREM‑B2 cDNA全序列信息的核苷酸序列,构建pCD513B‑1‑TREM‑B2重组质粒,病毒包装,构建鸡肝癌细胞TREM‑B2基因过表达稳转株。本发明为鸡TREM‑B2重组蛋白的纯化和功能提供技术平台,也解决现有技术单克隆抗体生产假阳性发生率高、筛选时间长、成本高和表达不够稳定的问题。