The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry.A method for producing a stabilized pharmaceutical composition in the form of an aqueous solution comprising active ingredients which include succinic acid, inosine, nicotinamide and riboflavin mononucleotide sodium salt, wherein a stabilizing agent is further introduced into the composition as one or more pharmaceutically acceptable ingredients selected from the group consisting of sodium hydroxide, tris-(oxymethyl)aminomethane (TRIS), ethanolamine, diethanolamine, sodium carbonate and meglumine to obtain a stable aqueous solution having a pH value in the range of 6.0 to 8.0 with further sterilizing filtration of the resulting dissolved composition, and an additional thermal sterilization at temperatures from 100°C and an exposure time of 8 minutes to 116°C and an exposure time of 2 minutes.Invenţia se referă la industria chimico-farmaceutică.Metoda de obţinere a unei compoziţii farmaceutice stabilizate sub formă de soluţie apoasă conţine în calitate de componente active acid succinic, inozină, nicotinamidă, riboflavină mononucleotidă sodică, în compoziţie adiţional se introduce în calitate de agent de stabilizare unul sau mai mulţi compuşi farmaceutic acceptabili, selectaţi din grupa care include hidroxid de sodiu, trisoximetilaminometan (TRIS), etanolamină, dietanolamină, carbonat de sodiu, meglumină până la obţinerea unei soluţii apoase stabile cu un pH în intervalul de la 6,0 până la 8,0 cu filtrarea sterilizantă ulterioară a compoziţiei dizolvate şi realizarea sterilizării termice suplimentare la temperatura de la 100°C cu durata expunerii de 8 min. până la 116°C cu durata expunerii de 2 min.Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности.Способ получения стабилизированной фармацевтической композиции в виде водного раствора содержит в качестве активных компонентов янтарную кислоту, инозин, никотинамид, рибофлавина мононуклеотид натрия, в качестве стабилизирующего агента в композиц
