The present invention provides, among other things, methods and compositions for treating complement mediated disease. In some embodiments, recombinant human C1 esterase inhibitor proteins having similar or longer half-life than native plasma-derived human C1 esterase inhibitor, and methods of making the same are provided. In some embodiments, the invention provides a method for administering an effective amount of a recombinant human C1 esterase inhibitor protein to an individual who is suffering from or susceptible to a complement-mediated disease such that at least one symptom or feature of said complement-mediated disease is prevented and/or reduced in intensity, severity, or frequency.La présente invention concerne, entre autres choses, des procédés et des compositions permettant le traitement d'une maladie médiée par complément. L'invention concerne, selon certains modes de réalisation, des protéines inhibitrices de C1 estérase humaine recombinante présentant une demi-vie identique ou plus importante qu'un inhibiteur de C1 estérase humaine provenant du plasma natif, et leurs procédés de fabrication. Selon certains modes de réalisation, l'invention concerne un procédé permettant l'administration d'une quantité efficace d'une protéine inhibitrice de C1 estérase humaine recombinante à un individu souffrant ou étant susceptible de souffrir d'une maladie médiée par le complément de sorte qu'au moins un symptôme ou une caractéristique de ladite maladie médiée par le complément soit empêché et/ou réduit en intensité, sévérité ou fréquence.
