The present invention relates to antisense oligonucleotides that are capable of modulating expression of ATXN2 in a target cell. The oligonucleotides hybridize to ATXN2 mRNA. The present invention further relates to conjugates of the oligonucleotide and pharmaceutical compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases such as spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's frontotemporal dementia (FTD), parkinsonism and conditions with TDP-43 proteinopathies using the oligonucleotideLa présente invention concerne des oligonucléotides antisens qui sont capables de moduler l'expression de ATXN2 dans une cellule cible. Ces oligonucléotides s'hybrident à l'ARNm d'ATXN2. La présente invention concerne en outre des conjugués de cet oligonucléotide, ainsi que des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de maladies neurodégénératives telles que l'ataxie spinocérébelleuse de type 2 (SCA2), la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie d'Alzheimer, la démence frontotemporale (DFT), le parkinsonisme et des pathologies à protéinopathies TDP-43, à l'aide de cet oligonucléotide.
